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東莨菪堿致嚙齒動(dòng)物失憶模型

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

東莨菪堿致嚙齒動(dòng)物失憶模型
AD和PD等神經(jīng)退行性疾病的臨床特征是認(rèn)知能力的逐漸喪失,影響日?;顒?dòng)與學(xué)習(xí)記憶功能障礙。記憶障礙是由于膽堿能系統(tǒng)的功能障礙所致,膽堿能神經(jīng)元、神經(jīng)遞質(zhì)及其受體也參與其中。其中失憶是由于乙酰膽堿(ACh)的分泌減少,導(dǎo)致神經(jīng)元突觸中可用的ACh減少。肌肉素乙酰膽堿能受體拮抗劑會(huì)損害學(xué)習(xí)能力和記憶功能,而這種損傷可以用非選擇性拮抗劑東莨菪堿作為代替。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2021-06-11
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:302
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品牌吉奧藍(lán)圖規(guī)格
供貨周期一個(gè)月主要用途科學(xué)研究
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場(chǎng)的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類(lèi)細(xì)胞株/系、疾病模型動(dòng)物、及課題服務(wù);專(zhuān)注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對(duì)臨床個(gè)體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來(lái)我司已獲授權(quán)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明實(shí)審3件、已受理1件、在申報(bào)2件。通過(guò)廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué),中山大學(xué)深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

我公司提供 動(dòng)物模型構(gòu)建服務(wù),具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢(xún)!

企業(yè)核心項(xiàng)目為PDX模型、動(dòng)物疾病模型及3D類(lèi)器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用”,目前擁有各類(lèi)細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫(kù)近200個(gè),已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿(mǎn)足各類(lèi)抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率。可進(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個(gè)體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評(píng)估優(yōu)勢(shì)外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類(lèi)器官在個(gè)體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢(shì),構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿(mǎn)足各類(lèi)新藥篩選需求為平臺(tái),服務(wù)于患者的個(gè)體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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阿爾茲海默病模型

阿爾茲海默?。?/font>AD)是導(dǎo)致老年性癡呆的人類(lèi)神經(jīng)退行性疾病的最常見(jiàn)形式。通常,AD有兩種形式:早發(fā)性AD和遲發(fā)性AD。一方面,早期發(fā)作形式定義為發(fā)生在65歲之前,通常是PSEN1,PSEN2   APP三個(gè)基因之一的顯性突變引起。此類(lèi)型占不到AD案例的1%。另一方面,AD中最常見(jiàn)的是始發(fā)于65歲的遲發(fā)性AD,通常被認(rèn)為是“散發(fā)性的”,并沒(méi)有明顯的家族遺傳。但是有證據(jù)表明,上述三個(gè)基因的突變會(huì)增加患遲發(fā)性AD的風(fēng)險(xiǎn)。臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失,神經(jīng)膠質(zhì)增生,突觸喪失,長(zhǎng)期潛能/長(zhǎng)期抑郁癥的發(fā)生(LTP / LTD)。淀粉樣蛋白(Aβ)斑塊,神經(jīng)原纖維纏結(jié)(NFT)和認(rèn)知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。

 

 

吉奧藍(lán)圖生物為客戶(hù)的候選藥物提供多種AD模型和臨床前篩查與評(píng)估服務(wù):

 

東莨菪堿致嚙齒動(dòng)物失憶模型

ADPD等神經(jīng)退行性疾病的臨床特征是認(rèn)知能力的逐漸喪失,影響日?;顒?dòng)學(xué)習(xí)記憶功能障礙。記憶障礙是由于膽堿能系統(tǒng)的功能障礙所致,膽堿能神經(jīng)元、神經(jīng)遞質(zhì)及其受體也參與其中。其中失憶是由于乙酰膽堿(ACh)的分泌減少,導(dǎo)致神經(jīng)元突觸中可用的ACh減少。肌肉素乙酰膽堿能受體拮抗劑會(huì)損害學(xué)習(xí)能力和記憶功能,而這種損傷可以用非選擇性拮抗劑東莨菪堿作為代替。因此,東莨菪堿可有效地用于健忘癥動(dòng)物模型,同時(shí)也抑制中樞膽堿能神經(jīng)元的活性。

東莨菪堿致遺忘模型的特點(diǎn)

·東莨菪堿既可以直接注入大腦杏仁核,也可以通過(guò)腹腔注射的方式損害大腦學(xué)習(xí)記憶功能。

·東莨菪堿引起的記憶障礙因不需要復(fù)雜的手術(shù)操作成為了*泛使用的模型之一。

·東莨菪堿引起的記憶損傷,特別是當(dāng)與抑制性回避任務(wù)相結(jié)合時(shí),為認(rèn)知增強(qiáng)領(lǐng)域的藥物發(fā)現(xiàn)提供了穩(wěn)定有效藥物篩選工具。

 

吉奧藍(lán)圖生物進(jìn)行了許多行為測(cè)試,以評(píng)估動(dòng)物的認(rèn)知障礙和記憶功能。可以測(cè)量的參數(shù)包括但不限于:

·行為測(cè)試(例如,運(yùn)動(dòng)功能,認(rèn)知社交行為

·生化分析

·免疫印跡實(shí)驗(yàn)

·PCR實(shí)驗(yàn)

·組織學(xué)和免疫組化分析

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