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藥物體外評價 臨床前CRO 吉奧藍圖
品牌 | 吉奧藍圖 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 致力于基礎研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術認定企業(yè),獲得廣州股權交易中心掛牌,股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務:科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務;專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務;和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D 快唯可體外快速藥敏篩。
近年來我司已獲授權自主知識產(chǎn)權18件,發(fā)明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學,南方醫(yī)科大學,中山大學深度合作,建立產(chǎn)學研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。
企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經(jīng)具備相當規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關鍵因素,能有效提高成瘤率。可進行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。
除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢,構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎,滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。
PD基因模型
一、轉(zhuǎn)基因模型
目前已制備成功的PD轉(zhuǎn)基因模型主要有α-synuclein轉(zhuǎn)基因小鼠和轉(zhuǎn)基因果蠅。
高表達人類α- synuclein的轉(zhuǎn)基因小鼠具有PD的部分特征,如紋狀體DA神經(jīng)末梢丟失,在胞漿有α-synuclein和ubiquitin陽性的包涵體形成,運動功能障礙。但小鼠包涵體與人類 Lewy小體有差別。
α- synuclein轉(zhuǎn)基因果蠅具備PD的一些重要特征,包括DA能神經(jīng)元缺失,神經(jīng)細胞內(nèi)包涵體形成,運動功能障礙等,在對了解某些新蛋白在PD發(fā)病機制中的作用有重要價值。
二、基因敲除模型
Goldberg等建立的Parkin基因敲除小鼠模型,實驗動物未出現(xiàn)明顯PD臨床和病理表現(xiàn),這些相對正常的表現(xiàn)可能是由于成長過程中因Parkin基因缺失而引起適應性改變,或許在胚胎發(fā)育成熟后再敲除Parkin基因能夠?qū)е赂鼑乐氐腜D表型。
Kim等建立了DJ-1基因敲除小鼠,DJ-1基因已被證明其基因上位點突變可引起早起常染色體隱形PD,此模型小鼠上已具有與MPTP介導的紋狀體去神經(jīng)化和DA能神經(jīng)元損失相似的特征。
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