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藥物藥效檢驗 臨床前CRO 吉奧藍圖
藥物藥效檢驗 臨床前CRO 吉奧藍圖
品牌 | 吉奧藍圖 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
藥物藥效檢驗
吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經(jīng)具備相當規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。
藥物藥效檢驗
阿爾茲海默?。ˋD)是導致老年性癡呆的人類神經(jīng)退行性疾病的最常見形式。通常,AD有兩種形式:早發(fā)性AD和遲發(fā)性AD。一方面,早期發(fā)作形式定義為發(fā)生在65歲之前,通常是PSEN1,PSEN2和APP三個基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1%。另一方面,AD中最常見的是始發(fā)于65歲的遲發(fā)性AD,通常被認為是“散發(fā)性的",并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據(jù)表明,上述三個基因的突變會增加患遲發(fā)性AD的風險。臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失,神經(jīng)膠質(zhì)增生,突觸喪失,長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生(LTP / LTD)。淀粉樣蛋白(Aβ)斑塊,神經(jīng)原纖維纏結(jié)(NFT)和認知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。
吉奧藍圖生物進行了許多行為測試,以評估動物的認知障礙和記憶功能??梢詼y量的參數(shù)包括但不限于:
·行為測試(例如,運動功能,認知和社交行為)
·生化分析
·免疫印跡實驗
·PCR實驗
·組織學和免疫組化分析
如您有更多想法,歡迎資訊溝通交流!