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新藥研發(fā)的臨床前研究
新藥研發(fā)的臨床前研究
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產(chǎn)品分類品牌 | 吉奧藍(lán)圖 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
新藥研發(fā)的臨床前研究
吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺,其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種,并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù):血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!
新藥研發(fā)的臨床前研究
鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)是一種廣譜抗生素,具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性,20世紀(jì)60年代從無色鏈霉菌(Streptomyces achromogenes)中分離得到,后來被證明是有糖尿病致病性的。致病機理是由于胰島的選擇性的破壞β-細(xì)胞,導(dǎo)致胰島素缺乏,高血糖,多飲,多尿,這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。 Fig.1 Partial destruction of β cell population by STZ and reduction in β cell mass that induces insulin insuffciency and chronic hyperglycemia. (Wu et al. 2015) 化學(xué)誘導(dǎo)的1型糖尿病嚙齒動物模型通常是通過注射鏈脲佐菌素(STZ)來建立的,這種藥物可以在給藥后幾天內(nèi)誘發(fā)動物高血糖正和胰島B細(xì)胞毒性。應(yīng)用*泛的STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型是在小鼠中誘導(dǎo)的。多次給予低劑量STZ可產(chǎn)生1型糖尿病小鼠。
STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型的優(yōu)點:
·與人類1型糖尿病的病程極為相似
·低成本利于重復(fù)
·化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病小鼠模型可在不同品系的小鼠中快速的誘導(dǎo)糖尿病
吉奧藍(lán)圖生物還根據(jù)不同的研究內(nèi)容提供以下評估手段:
·體重監(jiān)測
·組織病理學(xué)評估
·血糖水平檢測
·食物/水?dāng)z入量檢測
·空腹血糖濃度檢測
·血清胰島素水平檢測
·生物標(biāo)志物檢測