藥品臨床前評價 

    吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年，是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺，其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種，并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù)：血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺，借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

 藥品臨床前評價

基于Cre-LoxP的基因打靶要分兩步來進(jìn)行。首先要在胚胎干細(xì)胞的基因組中引入LoxP序列，這一步可以通過打靶載體的設(shè)計和對同源重組子的篩選來實現(xiàn)。下一步通過Cre介導(dǎo)的重組來實現(xiàn)靶基因的遺傳修飾或改變。

Cre-LoxP系統(tǒng)既可以在細(xì)胞水平上用Cre重組酶表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染中靶細(xì)胞，通過識別LoxP位點(diǎn)將抗性標(biāo)記基因切除，又可以在個體水平上將重組雜合子小鼠與Cre轉(zhuǎn)基因小鼠雜交，篩選子代小鼠就可得到刪除外源標(biāo)記基因的條件性敲除小鼠?；蛘邔re基因置于可誘導(dǎo)的啟動子控制下，通過誘導(dǎo)表達(dá)Cre重組酶而將LoxP位點(diǎn)之間的基因切除（誘導(dǎo)性基因敲除），實現(xiàn)特定基因在特定時間或者組織中的失活。
   
在何種組織細(xì)胞或器官中敲除某一特定的基因取決于所選擇的啟動子。只要選擇合適的啟動子調(diào)控Cre重組酶的表達(dá)，使其在生物體特定的部位、特定的條件下產(chǎn)生，就可以實現(xiàn)相應(yīng)條件下某一特定基因的敲除。

 
細(xì)胞檢測平臺
可提供細(xì)胞增殖/細(xì)胞毒性、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞周期、細(xì)胞遷移/細(xì)胞侵襲等細(xì)胞學(xué)檢測技術(shù)服務(wù)。通過細(xì)胞學(xué)檢測可以對目的基因的生理功能及其相互作用進(jìn)行研究,是基礎(chǔ)科研及藥物研發(fā)中檢測物質(zhì)毒性、評估藥物安全性及有效性、腫瘤的發(fā)生及增值等的重用手段。

分子檢測平臺
可提供反轉(zhuǎn)錄PCR 、熒光定量PCR 、定點(diǎn)突變、載體構(gòu)建、種屬鑒定、質(zhì)粒提取等常規(guī)分子生物學(xué)技術(shù)服務(wù)，此外憑借分子平臺專業(yè)團(tuán)隊多年經(jīng)驗積累，可開展基因編輯技術(shù)(CRSPR Cas9)、miRNA 靶基因的預(yù)測與驗證、雙熒光素酶報告基因檢測等特色技術(shù)服務(wù)。分子檢測廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究及醫(yī)療診斷領(lǐng)域，為疾病的研究和診斷提
供更準(zhǔn)確、更科學(xué)的信息和依據(jù)。為生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的各個領(lǐng)域，提供了一個強(qiáng)
有力的技術(shù)平臺。